Glossar

A

Alignment
Algorithmus
Assembly: Bioinformatisches Verfahren, bei dem überlappende reads erst zu Contings und anschließend zu Scaffolds zusammengesetzt werden.

B

Benjamini-Hochberg-Prozedur
Bonferroni-Korrektur
Burrows-Wheeler Transformation

C

Contiq: Zusammenhängender Abschnitt einer genomischen Sequenz, die aus überlappenden reads gebildet wird. Zwischen ihnen befinden sich noch Lücken
Coverage: Die Anzahl der reads an einer beliebigen Stelle der Sequenz, die diese abdecken

D

Dynamic programming

F

FASTA-Format
FASTQ-Format: Textbasierte Methode zur Speicherung einer Sequenz (DNA/RNA). Dabei wird auch die Qualität der sequenzierten Base jeweils in einem ASCII Symbol vermerkt

G

gap penalty

I

Illumina

L

Lander-Waterman-Modell
Library: Pool von DNA-Fragmenten, der aus einer Probe generiert wurde

M

Microarrays

N

NGS: Next Generation Sequencing, Sammelbegriff für neuartige Sequenziermethoden, die einen höhere Durchsatz besitzen als die klassische Sangermethode. Dies ist möglich, da die Sequenzierungen parallel durchgeführt werden können
Nullhypothese

P

p-value

R

reads: Aus der RNA-Seq. erhaltene Fragmente sequenzierter RNA. Diese können anschließend einem Refernezgenom zugeordnet werden.
RNASeq: Sequenzierung des gesamten Transkriptoms einer Zelle durch NGS-Methoden. Dazu muss die mRNA durch Reverse Transkriptase in cDNA umgeschrieben werden.
RPKM: Reads per kilobase of transcript per Million mapped reads

S

Scaffold
Smith-Waterman Algorithmus

T

t-Test
TMM
TPM
Transkriptom