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[[2_Transkriptom_RNA_Seq_1#Assemblierung_der_reads|Assembly]]: Bioinformatisches Verfahren, bei dem überlappende reads erst zu Contings und anschließend zu Scaffolds zusammengesetzt werden.


== B ==
== B ==

Revision as of 16:22, 28 September 2021

A

Alignment
Algorithmus
Assembly: Bioinformatisches Verfahren, bei dem überlappende reads erst zu Contings und anschließend zu Scaffolds zusammengesetzt werden.

B

Benjamini-Hochberg-Prozedur
Bonferroni-Korrektur
Burrows-Wheeler Transformation

C

Contiq: Zusammenhängender Abschnitt einer genomischen Sequenz, die aus überlappenden reads gebildet wird. Zwischen ihnen befinden sich noch Lücken.
Coverage

D

Dynamic programming

E

F

FASTA-Format
FASTQ-Format

G

gap penalty

H

I

Illumina

J

K

L

Lander-Waterman-Modell
Library

M

Microarrays

N

NGS
Nullhypothese

O

P

p-value

Q

R

reads: Aus der RNA-Seq. erhaltene Fragmente sequenzierter RNA. Diese können anschließend einem Refernezgenom zugeordnet werden.
RNASeq: Sequenzierung des gesamten Transkriptoms einer Zelle durch NGS-Methoden. Dazu muss die mRNA durch Reverse Transkriptase in cDNA umgeschrieben werden.
RPKM: Reads per kilobase of transcript per Million mapped reads

S

Scaffold
Smith-Waterman Algorithmus

T

t-Test
TMM
TPM
Transkriptom

U

V

W

X

Y

Z