2 Transkriptom RNA Seq 1: Difference between revisions

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== Experiment ==
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* Aus zwei Tumorzellkulturen wird die mRNA extrahiert
* mit Hilfe der reversen Transkriptase wird cDNA transkribiert
* cDNA wird sequenziert
* Sequenzunterschiede können analysiert werden <br>


== Sanger Methode ==
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=== Illumina Sequencing (2nd Generation Sequencing) ===
=== Illumina Sequencing (2nd Generation Sequencing) ===


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[[File:Cluster Generation.png|left|thumb|600px|The DNA attaches to the flow cell via complementary sequences. The strand bends over and attaches to a second oligo forming a bridge. A polymerase synthesizes the reverse strand. The two strands release and straighten. Each forms a new bridge (bridge amplification). The result is a cluster of DNA forward and reverse strands clones.]]<br>


Ergebnis der Illumina Sequenzierung:
Ergebnis der Illumina Sequenzierung:
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Revision as of 23:16, 8 May 2019

Auf dieser Seite sind die Themen zusammengeführt, die in Vorlesung 2 am 18.04.2019 behandelt wurden.

Biologische Fragestellung

Da NAT8L in euren Prostatakarzinomzellen erhöht exprimiert ist, habt ihr euch entschlossen die Genexpression durch RNAi (RNA Interferenz) zu silencen.

Experiment

Vorlesung 2 Experiment Skizze.jpg


  • Aus zwei Tumorzellkulturen wird die mRNA extrahiert
  • mit Hilfe der reversen Transkriptase wird cDNA transkribiert
  • cDNA wird sequenziert
  • Sequenzunterschiede können analysiert werden

Sanger Methode

Als Wiederholung:

400px][https://de.wikipedia.org/wiki/DNA-Sequenzierung#Didesoxymethode_nach_Sanger


Next Generation Sequencing (NGS)

Illumina Sequencing (2nd Generation Sequencing)

File:Cluster Generation.png
The DNA attaches to the flow cell via complementary sequences. The strand bends over and attaches to a second oligo forming a bridge. A polymerase synthesizes the reverse strand. The two strands release and straighten. Each forms a new bridge (bridge amplification). The result is a cluster of DNA forward and reverse strands clones.


Ergebnis der Illumina Sequenzierung:

  • Länge der reads 50-600bp
  • Fehlerrate ca. 0,1%
  • humanes Genom kann 30x am Tag sequenziert werden
  • Daten werden in FASTQ Format geliefert


FASTQ

Eine FASTQ-Datei ist folgendermaßen aufgebaut:

@identifier # Sequenz identifier
GATCTT # Sequenz
+ optionale Beschreibung
!'CC'*+*!? # Qualität für jedes Level (Zahlenwert repräsentiert durch ASCII Tabelle 


Problem

Viele kurze reads, die in einen Zusammenhang gebracht werden müssen!

Sequenzabdeckung

G: Länge der Genomsequenz
N: Anzahl der reads
L: durchschnittliche Länge der reads
c: Coverage (Abdeckung)

«insert Formel hier»

Lander-Waterman-Modell

Mathematisches Modell zur Errechnung, durch Sequenzierung, nicht abgedeckter Basenpaare.

P[nicht abgedecktes Bp] = e-c

Beispiele:
c=10 → 1 Gap in 22000 Bp
c=22 → 1 Gap in 3,6*109 Bp

(c meist bei 30)

Assemblierung der reads

-A -C -C -T -G -A -C T -A -G -C -T -G -A -T -C -A -A -G -G - - Template
-G -A -T -C -A -A
-A -G -C -T -G -A
-A -C G -A -G -C -T - - Punktmutation
-G -A -_ -C -A -A -G -G - - Deletion